Gebelikte folik asit en çok tavsiye edilen vitaminler arasında yer alır. Folik asit, B grubu vitaminleri arasında yer alır ve…
Anne ve Çocuk
Anne ve çocuk ilgili makaleleri bu sayfada bulabilirsiniz.
Çocuklarda görülen gece işemesi olarak da bilinen altını ıslatma aslında gençlerde de görülebilen bir hastalıktır. Çocuklarda çok görülen bu sorun…
Bebeğinizi ilk 6 altı sadece anne sütü ile beslemeye çalışın, anne sütü bebeğinizin en önemli hayat kaynağıdır. İlk altı aydan…
Yeni anne ve babalık görevini tadan genlerin en çok şikâyet ettiği bir konu olan bebek gazı problemi için burada sizlerleyiz. Bebekler…
Yetişkin bireylerde olduğu gibi çocuklarda da erken yaşta duygu bozuklukları görülebilir. Bunların en yaygını ve belki de en önemlisi depresyondur.…
Özellikle 1,5 ve 2,5 yaş aralığındaki çocuklar normal olarak öfke nöbeti geçirebilirler. Eğer çocuğunuz öfke nöbeti geçiriyor ve ne yapacağınızı…
Hamilelik anne adaylarının en çok değer verdikleri ömürleri boyunca unutamadıkları bir zaman zarfıdır. Hayata yeni bir evlat getirmek hele bu…
Uzmanlara göre kadınların %15 ila %20’si gebelik döneminde birtakım psikolojik rahatsızlıklar ile karşılaşıyor. Hamilelik depresyonu olarak adlandırılan bu olayın kadınların…
Hamilelik o kadar gizemli bir durumdur ki, kimi zaman vücudunuzda harika değişiklikler meydana gelirken kimi zaman komik kimi zaman da…
Hamilelik dönemine dair pek çok kadının korkulu rüyasıdır cilt çatlakları! Ancak hamile kalan her kadının cilt çatlağı problemi ile karşılaşacağı…
Çocuklarda daha fazla görülen suçiçeği, ağır belirtiler ile kendini belli etmeyen virüs kaynaklı bir rahatsızlıktır. Suçiçeğine sebep olan virüs aynı…
Her anne bebeğinin sağlıklı bir şekilde büyüyüp gelişmesini ister. Bazı rahatsızlıkları önceden ön görmek de zordur. Doğuştan kalça çıkığı rahatsızlığında,…
Diş sağlığını korumak, temizliğine dikkat etmek ve düzenli bakım yapmak yetişkin bireyler kadar , çocukların hatta bebeklerin de ihtiyacıdır. Özellikle…
Dünyanın en değerli varlığı olan bebekler, hem anne ve baba için hem e yakın çevresi için mutluluk kaynağıdır. Bebeklerin gelişimini…
Bebek cinsiyeti öğrenme yöntemleri nelerdir? Kadınların hayatlarına dair yaşadıkları en önemli süreçlerden biri de Hamilelik sürecidir. Gebeliğin başlangıcından itibaren dokuz…
Bebek beşikleri arasında pek çok model ve renkten bahsedebildiğimizden için ebeveynler kimi zaman hangi beşiği satın alacaklarına karar veremiyorlar. Yüzlerce çeşit…
Doğanın bize mucize sunduğunu artık son yıllarda daha çok kabul eder oldukça Tıbbın da artık çok ters bakmadığı bitkisel yöntemler…
Gebelerde çipo eksikliğine ve kaybedilen kanın adına konmamasından çevre çipo eksikliği anemisi kesif görülüyor. Gebelikte hem bebeğin veladet sonrası kullanacağı…
Türkiye’de uygulanan yeni yöntem ile başta down sendromu olmak üzere anne karnındaki bebeklerin taşıdığı genetik riskler yüzde 99,7 gibi mükemmel bir doğruluk payı ile, sadece annenin kolundan alınan birkaç damla kan ile öğrenebiliyor.
Türkiye’de kullanılmaya başlanan Harmony Test hakkında bilgiler veren Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Gazi Yıldırım, testin en önemli özelliğinin hiç bir risk içermemesi olduğunu belirtti. Gebelik sürecinde bebeğin maruz kalabileceği genetik bozuklukların erken evrede saptanmasının hayati değere sahip olduğunu söyleyen Yıldırım şu bilgileri paylaştı:
“Gebelik ve yeni bir bireyin dünyaya gelmesi olağanüstü bir süreçtir. İnsanlık tarihinden bu yana anne karnındaki bebek merak edilse de son 50 yıla kadar bebeğe yönelik herhangi bir tanı ya da girişim olmaksızın doğumlar gerçekleşmiştir. Oysa tüm bebekler sağlıklı değildir ve bebeklerin bir kısmının (%3-14) fiziksel kusurlarla(kalp anomalileri) dünyaya gelirken bir kısmının da (%0.5-1) kromozom(down sendromu) ya da diğer genetik hastalıklarla dünyaya gelir. Bu doğumsal sorunların bir kısmının bebek doğmadan önce teşhisi(prenatal tanı) ultrasonografi ile bebeğin incelenmesi, bebekten materyal alma (amniyosentez, plasenta biyopsisi) ve genetik tanı yöntemlerinin geliştirilmesi ile mümkün olmuştur. Genetik hastalıklarda prenatal tanının başlıca amacı; yaşam boyunca ağır bedensel ve zihinsel özürlere neden olan ve tedavisi olanaksız kalıtsal hastalıkları ve malformasyonları, gebeliğin erken dönemlerinde tanımlamak, aileye bilgi vermektir” dedi.
“TEST GERÇEK ANLAMDA BİR DEVRİM”
Yıldırım, bu testin gerçek anlamda bir devrim olduğunu ifade ediyor, “Bütün kromozomları sayı ve yapı olarak her açıdan inceleyebiliyorsunuz. Tam doğruluk açısından hâlâ bunun üzerine çıkan bir test yöntemi geliştirilemedi. Bir hekimin veya bir ailenin gözden kaçıracağı en önemli kromozom hastalığı da ‘Down sendromu’ oluyor. Bu yüzden de yoğunlukların tümü bunun yakalanmasıyla ilgili oluyor. Bu yeni teste tarama denilmesinin amacı, riskli grubu belirliyor ve kişiyi, hekimi kesin tanı testlerine yönlendiriyor. Bütün gebelerde amniyosentez yapılamayacağı için bu tarama testi önemli bir araç, yöntem haline geliyor. Kaldı ki 500 down sendromlu vaka yakalayacağım diye belki de bir o kadar bebek kaybedeceksiniz. Dolayısıyla hekim, operatör deneyimli değilse işlemlerin riski çok yüksek olabilir. Bu kadar çok girişimin, geç haftalara kadar tanı işlemlerin önüne geçilmesi gibi durumların ortadan kalkması amacıyla bu tarama testi önemlidir. Çok erken haftada yapılması çok önemlidir. Gebeliğin 10. haftasında anne kanına yeterince bebek hücresi geçmiş oluyor. Bu haftada yapılan testin sonuçlarını 2 hafta sonra alabiliyoruz” diye konuştu.
Bebekten örnek almayı gerektiren bu girişimler kesin sonuç vermesi açısından üstün olsalar da özellikle gebelik kaybı gibi riskler taşıması ve genetik incelemenin maliyetli olması nedeniyle tüm gebelere önerilmesi mümkün olmadığını, bu yüzden tüm gebelere önermek yerine riski grubun belirlemesi yoluna gidildiğini ifade eden Yıldırım şöyle devam etti:
“Çok sayıda kromozom bozukluğu ya da genetik hastalık olsa da, yaşayan bebeklerde mental geriliğin en sık nedeni olan down sendromu (trizomi 21) her yaşta gebede ve tüm toplumlarda görülmesi nedeniyle üzerinde en çok durulan kromozom sorunu olmuştur. Yaklaşık 30 yıldır özelikle gelişmiş ülkelerde down sendromu tarama testleri yapılmaktadır. ileri yaştaki annelerin down sendromlu (DS) bebek doğurma riskinin yüksek olması ilk tarama girişimidir. Sonrasında bebeğe ve plasentasına ait özeliklerden yola çıkılmış, ultrasonografi ve serum tarama testleri ile DS bebekler ayırt edilmeye çalışılmıştır. Bunlar bugünkü bilinen isimleri ile DS tarama testleridir (ikili, üçlü, dörtlü test). Bu testler birbirinden bir kısım özellikleri ile ayrılsa da sadece riskli grubu belirler en iyi uygulandığında bile DS bebeklerin bir kısmı tespit edemez. Tüm dünyada 93 ülkede toplamda 620 bin hamilede yapılmış olan bu test, ülkemizde 7.000 gebede uygulanmıştır. Bu yöntem, henüz rutin tanı testi olarak kabul görmemekte ileri düzey bir tarama testi olarak kabul edilmektedir. Trisomi 21 olgularını yakalama şansı %99 üzerinde, Trisomi 18 yakalama şansı %98 üzerinde, Trisomi 13 yakalama şansının % 80 civarında olduğu bildirilmektedir” diye konuştu
25 yaşında olan 100 kadın ile, eşleri de “uygun yaşlarda” olan 100 erkekten oluşan ve tesadüfen seçilmiş 100 çifti ele…